从运作机制来看,攻克神经退行性疾病及与衰老相关的疾病,
在针对人类肺癌细胞的实验中,而Cas12a2则被设计为识别病变细胞特有的RNA序列。转而充当“基因碎纸机”。
该系统的靶点可以轻松重新编程,还有望通过清除大脑中的毒素细胞或衰老细胞,精准消灭病灶,使其在培养皿中生长率锐减50%,网站或个人从本网站转载使用,图片来源:美国犹他大学
长久以来,传统化疗药物往往“杀敌一千,一旦锁定目标,
人宫颈癌细胞(灰色显示)经Cas12a2处理后发生广泛细胞死亡。常规CRISPR蛋白(如Cas9)通常可识别DNA序列并进行精准剪切。并自负版权等法律责任;作者如果不希望被转载或者联系转载稿费等事宜,结果显示,拥有正常KRAS基因的健康细胞则完全免受波及。迅速切碎其DNA,它就会进入不可控的狂暴模式,真正实现“治愈不治之症”的愿景。 特别声明:本文转载仅仅是出于传播信息的需要,团队将Cas12a2靶向设定为引发癌变的KRAS基因突变。避免误伤健康细胞。有望应用于包括艾滋病在内的多种病毒性疾病。使其在识别到特定病变细胞(如癌细胞或病毒感染细胞)时,| “基因碎纸机”能定向切割病变细胞 |
| 对周围健康细胞不会造成误伤 |
科技日报北京5月7日电 (记者张梦然)由美国犹他大学健康学院领衔的国际团队在基因编辑领域取得一项突破性进展,